الحياة الجديدة - وكالات - ساهمت حاله طفل رضيع  في اكتشاف الاطباء لمرض من نوع نادر يضرب جهاز المناعه بقوه .
بدات القصه عندما عانى طفل من مدينهنابلس  من  اعراض  غير مفهومة وغير مبررة، ضربت بقوة جهاز المناعة لديه استدعت نقله عام 2006 الى مستشفى هداسا عين كارم في القدس ، مفجرا بمرضه اكتشافا علميا جديدا.
 حيث اعلن اطباء  في مستشفى هداسا  اكتشافهم مرضا جينيا جديدا لم يكن معروفا مطلقا للعلماء ولم يرد في أي من الكتب أو الابحاث العلمية.
وقال موقع "هارتس" الالكتروني الناطق بالعبرية إن الاطباء نجحوا في تحديد وحصر وتشخيص المرض وإيجاد العلاج المناسب له.
ووصف اطباء هداسا المرض على انه من امراض الدم القاتلة التي تؤدي الى نقص في نوع معين من البروتين يصيب الخلايا بحالة من الشيخوخة السريعة بالتزامن مع اعراض جانبية قاسية جدا تؤدي الى الوفاة.
وواجه الاطباء هذا المرض قبل اكثر من عشر سنوات لكنهم عجزوا عن تشخيصه في ذلك الوقت، لكن طاقما مختصا من المستشفى نجح خلال السنوات الماضية في تحديد اعراضه وعلاماته الطبية والجينية، وتحديد تأثيره على عمل خلايا جهاز المناعة ووظيفته.
وينضم المرض الجديد لعائلة الامراض الجينة التي تصيب جهاز المناعة وينتشر بكثرة تحديدا في لمجتمعات التي يكثر فيها زواج الاقارب ولا يوجد له حتى الان اسما رسميا، ويصنف حتى هذه اللحظة كظاهرة اطلقوا عليها اسم "TPP2 Deficiency" وتعني نقصا في البروتين من نوع "TPP2" وهو صاحب وظيفة هامة جدا في جهاز المناعة وهو على علاقة بتشخيص "البروتينات الغريبة" التي تتسلل الى جهاز المناعة.
نفذت الدكتورة "ستفنسكي" ومديرة قسم الامراض الجينية في مستشفى هداسا عين كارم البروفيسورة "اورلي الفلغ" سلسة بحوث جينية بطريقة جديدة شملت الطفل ابناء عائلته انتهت بتحديد "الجين" الذي ضرب العائلة وتسبب بالمرض، وحددوا بالتعاون مع باحثين ألمان نمط المرض وكيف يعمل بروتين غير مصاب ويؤدي وظيفته في جهاز المناعة بشكل سليم.
وحين بلغ الرضيع عام 2014 عامه الثاني عشر قرر الاطباء ان افضل علاج لهذا المرض هو اجراء عملية زراعة نخاع تؤدي في النهاية الى تجديد نظام المناعة بشكل كامل، وقد حصل على تبرع من شقيقته البالغة من العمر 7 سنوات وتمت عملية الزراعة بنجاح.