بكين – شينخوا- أظهر لقاح مرشح صيني لكوفيد-19، طوره معهد علم الأحياء الدقيقة التابع للأكاديمية الصينية للعلوم، سلامته في المراحل الأولية من التجارب، ما يشير إلى إمكانية إجراء المزيد من التجارب الإكلينيكية.

وأوضح المعهد في بيان، أن نتائج تجارب المرحلتين الأولى والثانية تؤكد السلامة والقدرة الاستمناعية لهذا اللقاح المؤتلف بالنسبة للمشاركين الأصحاء، ولم يتم رصد آثار سلبية خطيرة للقاح حتى الآن.

وأُنتجَ اللقاح الذي تم تطويره بشكل مشترك بين معهد علم الأحياء الدقيقة وشركة تشونغتشينغ تشيفي للمنتجات البيولوجية المحدودة، بتصريح بالبحث الإكلينيكي من إدارة المنتجات الطبية الوطنية في 19 يونيو.

وبدأت الباحثون المرحلة الأولى من التجارب الإكلينيكية في 23 يونيو، لتقييم ما إذا كان اللقاح آمن للاستخدام الآدمي أم لا. وتلقى متطوعون تتراوح أعمارهم بين 18 و59 عاما، من بكين وتشونغتشينغ وهونان، اللقاح في مستشفيات في تشونغتشينغ وبكين. وانطلقت المرحلة الثانية من التجارب الإكلينيكية في 10 يوليو لمزيد من تقييم سلامته وقدرته الاستمناعية.

وبحسب المعهد، كانت التجارب عشوائية ومزدوجة التعمية وموجهة بعلاج وهمي.

وحصل اللقاح على براءة اختراع. ويُجري المطورون الاستعدادات لتجارب واسعة النطاق خلال المرحلة الثالثة، للحكم على فاعلية اللقاح.

ودخلت أربعة لقاحات صينية المرحلة الثالثة من التجارب الإكلينيكية حتى الآن، حسبما ذكر مسؤول بوزارة العلوم والتكنولوجيا في مؤتمر صحفي في شهر أكتوبر.